内容提示：我国医药企业存在的问题：1.结构不合理。2.新药创新能力弱。3.医药生产企业自身的问题。
1.结构不合理
国内厂家仍集中生产一些比较成熟、技术要求相对较低的仿制药品，同品种生产企业数量众多，产能过剩，重复生产严重，缺乏品种创新与技术创新，专业化程度低，市场同质化竞争加剧。药物创新研究投入不足，创新人才队伍建设力度不够，学科带头人、企业家、管理人才缺乏；很多企业为了抢夺市场，将产品价格一降再降，甚至处于亏损边缘。虽然淘汰了一批落后企业，但是具有国际竞争能力的龙头企业仍然十分缺乏，医药企业多、小、散、乱的问题仍未根本解决。
2.新药创新能力弱
影响我国医药企业深层次发展的最重要问题就是企业研发投入少、创新能力低下。仿制药生产一直是国内医药企业的常态，同时，国内风险投资市场尚未建立，整个技术创新体系中间环节出现严重断裂。目前我国大中型医药企业内部设置科研机构的比重仅为50%，而医药研发的主体仍是科研院所和高等院校。由于人才评价机制和激励机制不健全，精心培养的科研人员在经济利益的驱使下未能成为新药开发和技术创新的中坚力量。再加上缺乏专业技术人才和科研配套条件，大部分企业无法成为医药研发的主体，使一些关键性产业化技术长期没有突破，制约了产业向高技术、高附加值下游深加工产品领域延伸；产品更新换代缓慢，无法及时跟上和满足市场需求。由此造成我国的医药产品在国际医药分工中处于低端领域，国内市场的高端领域也主要被外资或合资产品占据。
3.医药生产企业自身的问题
国家推行GMP 认证的目的是提高我国制药工业的整体水平，并与国际接轨，将部分弱小、经营不善的企业淘汰出局。众所周知，医药行业是高投入、高风险、高回报、长周期的特殊行业。但事实上，大多企业经营者特别是业外的一些成功的企业领导人并不能正确认识药品生产的特殊性，借着GMP 改造的契机盲目跟风，进入医药行业进行收购、重组，并投入大量资金进行硬件改造，都想在这片广阔的领域内拥有一片属于自己的市场，求急求快地强占市场的欲望迷惑住了很多医药生产企业的心智，泯灭了他们的良心，很多不成熟的产品就是这样被急切地推向市场的。
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2024-2030年中国辅酶Q10行业投资机会分析及市场前景趋势报告
《2024-2030年中国辅酶Q10行业投资机会分析及市场前景趋势报告》共十二章，包含辅酶Q10投资建议，中国辅酶Q10未来发展预测及投资前景分析，中国辅酶Q10投资建议及观点等内容。
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